+ A
A -
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA، على عقار كيسونلا لعلاج مرض الزهايمر المبكر، من شركة إيلي ليلي للأدوية، حسب صحيفة واشنطن بوست الأميركية.
ويعد كيسونلا، الذي يحمل الاسم العلمي «donanemab»، ثالث دواء يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء منذ عام 2021، بعد عقاري أدوهيلم وليكيمبي.
ويعتقد أن كيسونلا يبطئ التدهور المعرفي والوظيفي لدى مرضى الزهايمر، لكنه لا يشفي من المرض، حيث يتم إعطاء الدواء عن طريق الوريد مرة في الشهر، ويمكن إيقاف العلاج بمجرد انخفاض مستويات «الأميلويد» لدى المريض إلى مستوى معين.
