اكتشف فريق من العلماء جينات جديدة، تحمل متغيرات جرثومية نادرة ترتبط بزيادة خطر الإصابة بمرض السرطان.
وأظهرت دراسة لعلماء من شركتي deCODE genetics في أيسلندا، وAmgen في أميركا، أن بعض أمراض السرطان تتطور لدى الأفراد الذين يحملون متغيرات جينية نادرة، وأنها تزيد من احتمال إصابتهم به.
ووفقا للدراسة، التي نشرتها مجلة Nature Genetics، فقد حلل فريق البحث المكون من ثلاث مجموعات بيانات جينية تضم أشخاصا من أصل أوروبي، ضمت أكثر من 130 ألف مريض بالسرطان وأكثر من 733 ألف شخص تم استخدامهم كضوابط للمقارنة.
واكتشف فريق البحث أن هناك أربعة جينات جديدة ترتبط بزيادة خطر الإصابة بالسرطان، وأن جين BIK الذي يلعب دورا في تعزيز الموت الخلوي المبرمج، يرتبط بسرطان البروستات، كما أن العبء الجيني يرتبط عبر 22 نوعا مختلفا من السرطان.
وذكرت الدراسة أن بروتين ATG12 الذي يتدخل في عملية الالتهام الذاتي، يرتبط بسرطان القولون والمستقيم، بينما يتعلق بروتين TG بسرطان الغدة الدرقية، فيما يزيد بروتين CMTR2 بخطر الإصابة بكل من سرطان الرئة والجلد.