قررت لجنة تقييم مخاطر اليقظة الدوائية (PRAC)، والتابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) تحديث النشرات الدوائية التي تحتوي على الباراسيتامول.
ويهدف التحديث إلى توضيح خطر نادر جدا يتمثل في الإصابة بالحماض الأيضي المرتبط بارتفاع الفجوة الأيونية (HAGMA).
وأوضحت اللجنة أن هذا الخطر الجانبي أمر نادر للغاية، بيد أن الشركات المصنعة للدواء يتحتم عليها ذكره في التعليمات المرفقة مع الدواء.
جاء هذا القرار في نهاية شهر أكتوبر/ تشرين الأول الماضي، وتمت مشاركته مع عدة جهات معنية على غرار المعهد الاتحادي للأدوية والأجهزة الطبية في ألمانيا، من أجل ضمان التزام الشركات بالتحديثات المطلوبة.
ويُعتبر الحماض الأيضي المرتبط بارتفاع الفجوة الأيونية (HAGMA) حالة نادرة، إلا أنها قد تكون مُهددة للحياة، إذ يحدث فرط في حموضة الجسم. ومن المهم للجسم أن يُحافظ على استقرار درجة حموضة الدم بين 7.36 و7.44.